CGH（Comparative genomic hybridization：比较基因组杂交）是检查全部的染色体（共24个染色体）是否正常（Screens all 24 chromosomes of chromosomal problems）

CGH比传统的FISH（5个染色体检查）方法更准确和详细。

1.“CGH”（24个当色休检查）：检查全部的染色体，所以会知道全部的24个染色体是否正常。

2.“FISH（Fluorescent in-situ Hybridization:荧光原位杂交）”（5个染色体检查）：只检查5个染色体，其他的染色体（24-5=19个当染色体）没有检查。

3.“PCR（Polymerase Chain Reaction:聚合本科链反应）”（适合患者有遗传疾病）只会检查几个染色体。

More accurate and sensitive than traditional methods(FISH only 5-9 chromosomes and inaccurate;PCR only up to a few chromossomes)

在胚胎植入的过程当中，CGH会增加胚胎健康的机会比率，Increases the chance of only a healthy embryo being transferred into the uterus

允许单一胚胎植入，避免出现多脃胎的问题（，三胞胎，四胞胎等）

Allows for sinle embryo transfer,avoiding the problems of multip(twins,triplets,quadruplets,etc)

CGH可以显著降低流产(Significantly decreases miscarriage)

CGH技术可以降低携带不正常染色体婴儿的出生比率。（Decreases the birth rate of children with chromosomal abnormalities）

在泰国，我们中心和其他中心提供CGH之间的差异：

1.经验（Experience）

2.在结合CGH的功能可以做单基因遗传病（Ability to do single genedisorders in conjunction with CGH）

3.CGH有功能做所有的易位Ability to do all translocations with CGH

4.CGH:在大多数情况下，能够区分正常的事平衡易位携带者（In most cases the ability to differentiate normal from balanced translocation carriers）

5.CGH可以减少需要实现一个健康的怀孕的周期数（decrease the number of cyc required to achieve a healthy pregnancy）