泰国试管婴儿之所以出名，是因为它可以自由选择第三代技术，而第三代试管技术中的基因筛查又可以分为5对和23对两种。正是因为5对筛查的存在，让部分患者以为，只有这5对染色体容易出现问题，只要它们健康，就不用担心其他染色体出现异常。恒健海外表示，这种看法不对，今天我们来说说，泰国试管的技术怎样解决基因问题。

一、5对筛查和23对筛查的区别

5对染色体筛查，指的是对胚胎第13、18、21、X和Y染色体进行的筛查；而23对染色体筛查，如果指的是筛查胚胎的全部染色体。任何一个染色体在筛查中存在异常，这个胚胎就不可以被移植。可是，我们为什么要着重筛查其中5对呢？

乍一看，大家可能认为，是13、18、21、X和Y这5对染色体容易出现异常，而此外的18对染色体比较稳定。其实不然。事情的真相是，所有染色体都有可能发生异常，只是当这5对染色体发生异常时，情况没有那么严重，胚胎仍有可能存活；另外18对染色体发生异常，后果更加严重，胚胎会直接失活，表现为女性生化、胎停或流产。

但是，从父母的角度出发，一次流产对生活的影响远远小于产下一个病儿。如果我们仅使用5对染色体筛查，就可以避免产下病儿，那么没有家族遗传病史的家庭，并不一定非要做复杂的23对染色体筛查，可以自由选择。

二、各染色体的基因分布情况

1号染色体——2000-2100个基因     2号染色体——1300-1400个基因

3号染色体——1000-1100个基因      4号染色体——1000-1100个基因

5号染色体——大约900个基因         6号染色体——1000-1100个基因

7号染色体——900-1000个基因       8号染色体——大约700个基因

9号染色体——800-900个基因        10号染色体——700-800个基因

11号染色体——1300-1400个基因    12号染色体——1100-1200个基因

13号染色体——300-400个基因      14号染色体——800-900个基因

15号染色体——600-700个基因      16号染色体——800-900个基因

17号染色体——1200-1300个基因   18号染色体——200-300个基因

19号染色体——大约1500个基因     20号染色体——500-600个基因

21号染色体——200-300个基因      22号染色体——500-600个基因

X染色体——800-900个基因           Y染色体——50-60个基因

我们从中可以看出，第13、18和21号染色体上的基因含量非常少，只有两三百个；Y染色体的基因含量更少，仅有两位数。所以，哪怕这几条染色体是三倍体，所携带的基因数量也不及其他染色体多。数量少、影响小，才有了活产的可能，更需要我们加以防范。

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