每个宝宝对父母亲来说，都是一个上帝给予较珍贵的礼物，每个父母亲也都希望自己的宝宝是健健康康的。从优生学的角度来看，各项医学检查的目的，就是希望及早检查出异常的胎儿，并且期待减少遗传疾病持续繁衍的机会，降低重大遗憾发生的机率，从「避险」的角度来看，这些检查可以提供父母亲一项信息，如果发现胎儿异常，经由医师分析评估后，进而做出是否继续怀孕的决定。

然而，这些基因异常或遗传疾病发生的机率到底有多少？除非已知特定家族遗传疾病，通常基因突变导致异常的机率，都只有几万分之一的可能。有人认为，这样的机率比被雷打到还要低，值得所有人都做「筛检」吗？这是一个值得大家省思的问题。

因此，针对特定孕妇，如家族已知遗传疾病、高龄产妇、或是羊膜穿刺检查中，报告正常却在产检发现疑似异常胎儿，都应该慎重考虑这种芯片式全基因体定量分析（A-CGH）的检查。