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6种遗传病夫妻生育需谨慎

[ 收藏 ][ 打印 ]文章来自:www.shiguan.hk   发表于:2014-06-09   栏目:[ 泰国试管婴儿新闻 ]

    有很多宝宝在出生后会出现先天性的疾病,这些疾病基本上都是由于爸爸妈妈而导致的遗传病。想要保证优生优育,在备孕的身体检查是不可少的,同时还要注意哪些遗传病的未准爸妈是不宜自然生育的哦!

 

 

  常染色体显性遗传:如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征,视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症,先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族种,每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。

 

  连锁显性遗传:犹豫患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因此可生育男孩,限制生女胎。

 

  多基因遗传病:精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。

 

  染色体病:先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故不宜生育。

 

  常染色体隐性遗传病:夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。

 

  连锁性隐性遗传病:这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子又50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。

 

  遗传病的特点有哪些呢?

 

  遗传病4大特点

 

  家族聚集性:即家族中有多个成员患病,或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。

 

  垂直传递性:遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递,无血缘的家族成员不受影响。血缘亲属中也不能横向传递,如哥哥不能传给弟弟。

 

  先天性:这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。遗传病患者大多在母体内即已患病,很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型。

 

  终身性:对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施,一旦病情发生,很难彻底纠正或根治;主要是指无法改正患者的致病基因。患者通过饮食控制、内外科技术及当今发展起来的基因治疗技术,在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状,但是其致病基因仍保持终身,并通过生殖传给子女。

 

  如果未准爸妈有以上6种遗传病一定要慎重考虑生育问题哦。

 

 

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